豬主要組織相容性復合體Ⅲ類（MHCⅢ/SLAⅢ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測

簡要描述：

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更新時間：2024-08-29;廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商;覽量：1411

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。
豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測 全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務，提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。英文名稱：The swine major histocompatibility complex class III (MHC III /SLA III) ELISA Kit 產(chǎn)品別名：豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒規(guī)格：48T/96T。
產(chǎn)品名稱：豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測
英文名稱：The swine major histocompatibility complex class III (MHC III /SLA III) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運費，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測技術交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
1,2-丙二醇1,2-PropanediolAR500mL

CA1131-5g吖啶橙10127-02-35g0

1721666-1MGStreptavidin 鏈親合素9013-20-11mg

Swab DNA Kit100T

L-Alanine100g
耐酚綠 BNaphthol Green BBS25g

MD77-14透析袋(半周長77mm，直徑49mm，截留分子量14000Da) 5米/卷137

P0364-1GPNP P (p-nitnopxenyl phosphate) 對硝基本磷酸二鈉六水4264-83-91g

Bestatin10mg

琥珀酸 (丁二酸)100g
Ac-Hirudin (55-65) (desulfated) Ac-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu-Gln

Ac-IEAR-pNA Ac-Ile-Glu-Ala-Arg-pNA

Ac-IETD-pNA Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA

Ac-LEHD-pNA Ac-Leu-Glu-His-Asp-pNA
TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK (aa 770-1122) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]

CL-0315A3(人T淋巴細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

HET-1A, 人食管上皮細胞人腎上腺皮質(zhì)瘤，SW13細胞 Ca Ski(人小腸頸部表皮樣癌細胞)

人胃癌細胞;MGC-803

HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
Jurkat, Clone E6-1 (人急性T淋巴細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1

IL12B Others Marmoset 狨猴 IL12B / IL-12B 人細胞裂解液 (陽性對照)

HepG-2細胞，人肝癌細胞上頜牙齦癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌,GNM細胞大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)

人心肌細胞-心室cDNAHCF-av cDNA

Promocell C-25110 Hepatocyte Growth MediumKIT, 肝細胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml
豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]

TGFBR3 Others Mouse 小鼠 TGFBR3 / Betaglycan 人細胞裂解液 (陽性對照)

NCI-H446 人小細胞肺癌細胞

hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細胞

人臍動脈平滑肌細胞

人正常上皮細胞;MCF 10A 人胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基 100mL
服務：
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