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ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)技巧
更新時間:2016-04-13   點(diǎn)擊次數(shù):628次

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·ELISA法測細(xì)胞凋亡
    細(xì)胞凋亡時,Ca2+,Mg2+離子依賴的內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶將雙鏈DNA從各核小體間連接區(qū)裂斷,ELISA試劑盒產(chǎn)生單或寡合苷酸小體,各核小體的DNA與核組蛋白H2A,H2B,H3,H4形成緊密的復(fù)合物而對內(nèi)源性核酸酶有抵抗使之不被內(nèi)源性核酸酶裂解。主要使用單克隆抗DNA抗體和抗組蛋白抗體直接檢測DNA和組蛋白。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1. 更加安全:指試劑對操作者和環(huán)境安全無害無傳染性。
2. 具有經(jīng)濟(jì)性:試劑在同等質(zhì)量條件下通過大規(guī)?;蚣夹g(shù)進(jìn)步降低成本而市場價(jià)格比合理。
處理方法:
1. 一次性使用的制品如手套、帽子、工作物、口罩等使用后放入污物袋內(nèi)集中燒毀。
2. 可重復(fù)利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡26h.然后清洗重新使用,或者廢棄。
ELISA試劑盒步驟
    各種類型ELISA測定時一般需經(jīng)過這些步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。
  1. 重復(fù)某一樣品時,加樣時間盡可能與*次接近。
  2. 加樣后在混勻器上充分混勻。

 

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