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細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制研究獲進(jìn)展
更新時間:2013-05-03   點(diǎn)擊次數(shù):1924次

 細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制研究獲進(jìn)展

細(xì)胞分裂素參與調(diào)控植物生長發(fā)育中幾乎所有重要過程。細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過一個連續(xù)磷酸傳遞(phosphorelay)而介導(dǎo)的。在擬南芥中,被細(xì)胞分裂素激活的受體自磷酸化后,將磷酸基團(tuán)傳遞至磷酸轉(zhuǎn)移蛋白(AHP),并進(jìn)一步傳遞至下游的反應(yīng)調(diào)節(jié)子(ARR)。對細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中調(diào)節(jié)機(jī)制,特別是對磷酸傳遞的調(diào)節(jié)機(jī)制了解很少。

中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所左建儒研究組與中國科學(xué)院動物研究所李曉明博士的合作研究發(fā)現(xiàn)一氧化氮負(fù)調(diào)控細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。一氧化氮的一個主要生化功能是對蛋白質(zhì)特異半胱氨酸殘基的巰基進(jìn)行S-亞硝基化修飾。S-亞硝基化修飾是一種基于氧化還原的蛋白質(zhì)翻譯后修飾機(jī)制。與磷酸化等蛋白質(zhì)翻譯后修飾機(jī)制類似,S-亞硝基化修飾參與調(diào)控其靶蛋白的生物學(xué)活性。左建儒研究組發(fā)現(xiàn)S-亞硝基化修飾細(xì)胞分裂素信號通路的重要組分AHP1后,抑制AHP1及其下游組分ARR1的磷酸化,從而負(fù)調(diào)控細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)以及植物對細(xì)胞分裂素的響應(yīng)。該項研究為解析細(xì)胞分裂素信號通路感受氧化還原信號進(jìn)而調(diào)控植物生長發(fā)育的機(jī)制提供了新線索。

該研究結(jié)果于2月26日在線發(fā)表于《自然—通訊》(Nature Communications)。左建儒研究組的馮健博士為論文的*作者。該項研究得到了國家自然科學(xué)基金的資助。

細(xì)胞分裂素參與調(diào)控植物生長發(fā)育中幾乎所有重要過程。細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過一個連續(xù)磷酸傳遞(phosphorelay)而介導(dǎo)的。在擬南芥中,被細(xì)胞分裂素激活的受體自磷酸化后,將磷酸基團(tuán)傳遞至磷酸轉(zhuǎn)移蛋白(AHP),并進(jìn)一步傳遞至下游的反應(yīng)調(diào)節(jié)子(ARR)。對細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中調(diào)節(jié)機(jī)制,特別是對磷酸傳遞的調(diào)節(jié)機(jī)制了解很少。

中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所左建儒研究組與中國科學(xué)院動物研究所李曉明博士的合作研究發(fā)現(xiàn)一氧化氮負(fù)調(diào)控細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。一氧化氮的一個主要生化功能是對蛋白質(zhì)特異半胱氨酸殘基的巰基進(jìn)行S-亞硝基化修飾。S-亞硝基化修飾是一種基于氧化還原的蛋白質(zhì)翻譯后修飾機(jī)制。與磷酸化等蛋白質(zhì)翻譯后修飾機(jī)制類似,S-亞硝基化修飾參與調(diào)控其靶蛋白的生物學(xué)活性。左建儒研究組發(fā)現(xiàn)S-亞硝基化修飾細(xì)胞分裂素信號通路的重要組分AHP1后,抑制AHP1及其下游組分ARR1的磷酸化,從而負(fù)調(diào)控細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)以及植物對細(xì)胞分裂素的響應(yīng)。該項研究為解析細(xì)胞分裂素信號通路感受氧化還原信號進(jìn)而調(diào)控植物生長發(fā)育的機(jī)制提供了新線索。

該研究結(jié)果于2月26日在線發(fā)表于《自然—通訊》(Nature Communications)。左建儒研究組的馮健博士為論文的*作者。該項研究得到了國家自然科學(xué)基金的資助。
細(xì)胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制研究獲進(jìn)展

 

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